其他重点
在研品种
在研品种
5项国家“重大新药创制”
专项支持和
1项国家“重大传染病防治”
专项支持
3次获CDE纳入
“优先审评”
3次获CDE纳入
“突破性治疗品种”
2项美国FDA儿童
罕见病资格认定
2项美国FDA
快速通道资格
16项美国FDA和
1项欧盟孤儿药资格认定
目前，盛睿泽华医药正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验。
凭借强大的研发能力，公司已在全球范围内进行知识产权布局，并与多家领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。
盛睿泽华医药于2021年12月，与中国药科大学签署了“盛睿泽华医药-中国药科大学创新与产业化联合研究院”的共建协议。双方致力将联合研究院打造成国内外领先的生物医药创新研发与产业转化中心，将有针对性开展突破性和颠覆性创新药物研发理论和关键技术研究；探索建立高效校企联动开展创新研发与产业转化新机制与新模式。
基于长期学术合作，盛睿泽华医药与密西根大学签署了研究合作和独家许可协议。根据该许可协议，密西根大学授予盛睿泽华医药与 PPI 及细胞凋亡相关的若干专利权的全球独家许可。
盛睿泽华医药于2021年7月，与美国国立卫生研究院下属的美国国家癌症研究所（NCI）达成了合作研发协议（CRADA），双方将针对盛睿泽华医药原创双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252（pelcitoclax）展开临床与非临床开发方面的合作。
盛睿泽华医药于2020年7月，与国家血液系统疾病临床医学研究中心达成了战略合作，共建研究院，该研究院聚焦血液肿瘤领域，覆盖肿瘤基础研究、临床治疗研究、创新药物研发、创新人才培养、关键核心技术平台培育等功能。其致力于加快盛睿泽华医药原创新药产业化转化进度；并助力提升苏州本地临床研究能力。
盛睿泽华医药于2021年7月，与信达生物达成了重磅战略合作。合作内容包括双方就盛睿泽华医药核心品种三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）进行在中国的共同开发和共同商业推广；就盛睿泽华医药在研创新药Bcl-2抑制剂Lisaftoclax (APG-2575)与信达生物与礼来制药共同开发的抗CD20单克隆抗体达伯华®（利妥昔单抗注射液）、信达生物在研抗CD47单克隆抗体letaplimab（IBI188）展开的临床合作；此外，信达生物将按照每股44.0港币认购盛睿泽华医药价值5000万美元的普通股，并获股权认购权证，有权以每股57.2港币的价格认购盛睿泽华医药价值5000万美元的普通股。
盛睿泽华医药于2020年7月，与默沙东建立了全球临床研究合作伙伴关系。双方将就盛睿泽华医药在研原创MDM2-p53抑制剂APG-115与默沙东的PD-1单抗KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）的联合治疗展开临床研究，以评估该联合用药在晚期实体瘤患者中的临床效果。
盛睿泽华医药于2021年11月，与辉瑞达成了临床合作及供药协议，双方将共同开发盛睿泽华医药Bcl-2选择性抑制剂lisaftoclax（APG-2575）联合辉瑞的CDK4/6抑制剂爱博新®（哌柏西利），用于治疗复发性、局部晚期或转移性雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌。
盛睿泽华医药于2020年6月，与阿斯利康血液研发卓越中心（Acerta Pharma）在全球层面建立了临床研究合作伙伴关系。双方将就盛睿泽华医药在研原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与Acerta Pharma的BTK（布鲁顿酪氨酸蛋白激酶）抑制剂（acalabrutinib）的联合治疗展开临床研究，以评估该联合用药在复发/难治（R/R）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的临床效果。
2023年10月，盛睿泽华医药与阿斯利康投资中国有限公司达成临床合作协议。双方将共同进行APG-2575联合acalabrutinib的注册III期临床研究（APG2575CC301），用于初治CLL/SLL患者一线治疗。
盛睿泽华医药于2019年1月，与UNITY Biotechnology 建立了战略关系，据此，Unity 正在探究我们Bcl-2/Bcl-xL/ Mcl-1 抑制剂库的分子开发，治疗衰老相关疾病。通过与 Unity 合作，本公司能藉化合物库协议验证专利组合、增强研究能力， 并扩大对全球市场及其他治疗领域的商业化权利。
